機構(gòu)公告: 4.8
溫馨提示: 該機構(gòu)需在檢測前3個工作日23：00前預(yù)訂
機構(gòu)地址: 廣西壯族自治區(qū)桂林市灌陽縣
檢測時間: 周一至周五8：00-12：00，14：00-17：00，請?zhí)崆?工作日預(yù)約
機構(gòu)授權(quán)
免費改期
未約可退
檢后咨詢
【遺傳基因】桂林α-地貧HBA1、HBA2基因全長測序
DNA直通車-桂林α-地貧HBA1、HBA2基因全長測序 要多少錢？怎么做？α-地貧HBA1、HBA2基因全長測序現(xiàn)場采樣，保障隱私； 上直通車領(lǐng)取打折優(yōu)惠； 僅須：￥1200.00
原價1500
優(yōu)惠價￥1200
1497人
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最近可約：
08月07日、08月08日、08月09日
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聲明
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套餐介紹
套餐名稱: α-地貧HBA1、HBA2基因全長測序
檢測機構(gòu): 桂林中云生物
檢測方式:
套餐類別: 遺傳基因
適用人群: 中老年 男性 女性 孕期 兒童
檢測周期: 15工作日以上
套餐名稱：α-地貧HBA1、HBA2基因全長測序
套餐分類：基因疾病
檢測品牌：金域醫(yī)學(xué)
樣本類型：靜脈血
樣本要求：EDTA或枸櫞酸鹽抗凝外周血3-5ml保存穩(wěn)定性：1周室溫，1月冷藏，1年冷凍
檢測方法：長片段PCR+Sanger
采樣方式：自行采樣,現(xiàn)場采樣,上門采樣
時間周期：30工作日
套餐價格：1200
套餐原價：1500
價格區(qū)間：1000-1500
基因類型：遺傳基因
疾病類型：其它
適合人群：兒童,青年,中年,老年,孕婦,已婚,未婚,女性,男性
臨床應(yīng)用：α地貧的罕見型輔助診斷。α-Thal的突變類型具有較大的種族差異，我國南方人口中，主要是α3.7、α4.2、--SEA缺失型以及HbCS非缺失型，這四種類型約占95%以上；排除常見的突變型后，點突變占有重要的比例，基因測序法主要針對點突變進行檢測，MLPA主要針對α3.7、α4.2、--SEA常見缺失型及一些罕見缺失型突變進行檢測。
α-地貧HBA1、HBA2基因全長測序是一種基因檢測技術(shù)，用于檢測α-地貧相關(guān)基因的突變。下面將從技術(shù)介紹、檢測原理、采樣方式、檢測方法和優(yōu)點幾個方面進行介紹。
技術(shù)介紹：α-地貧是常見的遺傳性血紅蛋白病，其特征是血紅蛋白α鏈合成受到異常影響。α-地貧HBA1、HBA2基因全長測序是一種高效準確的基因檢測技術(shù)，能夠全面分析α-地貧相關(guān)基因的突變情況，為臨床醫(yī)生提供準確的診斷和個體化治療方案。
檢測原理：該技術(shù)基于高通量測序技術(shù)，通過對HBA1、HBA2基因進行全長測序，可以檢測到包括點突變、插入缺失、拷貝數(shù)變異等在內(nèi)的突變。檢測結(jié)果的準確性和靈敏度高，能夠發(fā)現(xiàn)罕見突變和復(fù)雜變異。
采樣方式：該技術(shù)的樣本采集方式靈活方便，可以采用外周血、唾液、尿液等多種樣本類型。對于患者而言，無需進行痛苦的穿刺取樣，只需提供少量的非侵入性樣本即可進行檢測。
檢測方法：α-地貧HBA1、HBA2基因全長測序采用高通量測序技術(shù)，將樣本中的DNA進行擴增、純化和測序。通過對測序數(shù)據(jù)的分析和比對，可以確定樣本中HBA1、HBA2基因的突變情況。檢測過程經(jīng)過嚴格的質(zhì)控，保證結(jié)果的可靠性和準確性。
優(yōu)點：1. 全面性：該技術(shù)能夠全面檢測α-地貧相關(guān)基因的突變，包括罕見突變和復(fù)雜變異，為精準診斷提供重要依據(jù)。2. 高準確性：采用高通量測序技術(shù)，結(jié)果準確可靠，能夠發(fā)現(xiàn)低頻突變和拷貝數(shù)變異。3. 非侵入性：樣本采集方便，無需進行痛苦的穿刺取樣，大大提高了患者的舒適度。4. 個體化治療：通過檢測結(jié)果，可以為臨床醫(yī)生提供個體化的治療方案，提高治療效果。
如果您需要進行α-地貧HBA1、HBA2基因全長測序基因檢測，可以選擇通過“DNA直通車”平臺預(yù)約下單。預(yù)約咨詢熱線：400-855-0705，預(yù)約官網(wǎng)：www.hxtd.cc。我們將為您提供專業(yè)的基因檢測服務(wù)，幫助您做出準確的診斷和個體化治療決策。
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檢測注意事項
1、請勿重復(fù)預(yù)約！在線法醫(yī)助理會為您全程跟進檢測所需材料、樣本、預(yù)約、到檢、報告通知、郵寄、解讀等一系列全方位服務(wù)。
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用戶評價（65）
4.8
總體評分
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專業(yè)水平
4.90分
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服務(wù)水平
4.80分
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檢測環(huán)境
4.70分
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